| 用途
本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中脑钠肽（BNP）含量。
| 实验原理
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人脑钠肽（BNP）水平。用纯化的人脑钠肽（BNP）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入脑钠肽（BNP），再与 HRP标记的脑钠肽（BNP）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的脑钠肽（BNP）呈正相关。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人脑钠肽（BNP）浓度。
| 基本性能
|
性能 |
|
|
灵敏度 |
1pg/mL
|
|
检测范围 |
4pg/mL -200pg/mL
|
|
特异性 |
可检测样本中的人脑钠肽（BNP）浓度。且与其他类似物无明显交叉反应。
|
|
重复性 |
板内，板间变异系数均《10%
|
| 试剂盒组份及储存
|
中文名称 |
规格 |
开封后保存条件 |
|
ELISA 酶标板 |
96T : 8 孔×12 条 48T : 8 孔×6 条 |
2-8℃ 90天 |
|
标准品 |
96T : 0.5ml x1 (400pg/mL) 48T : 0.25mlx1 |
2-8℃ 90天 |
|
HRP标记抗体 |
96T : 6mlx1 48T : 3mlx1 |
2-8℃ 90天 |
|
样品稀释液 |
96T : 1.5mlx1 48T : 1mlx1 |
2-8℃ 180天 |
|
标准品稀释液 |
96T : 6mlx1 48T : 3mlx1 |
2-8℃ 180天 |
|
显色剂A |
96T : 6mlx1 48T : 3mlx1 |
2-8℃(避光） 180天 |
|
显色剂B |
96T : 6mlx1 48T : 3mlx1 |
2-8℃(避光） 180天 |
|
终止液 |
96T : 6mlx1 48T : 3mlx1 |
2-8℃ 180天 180天 |
|
30倍浓缩洗涤液 |
96T : 20mlx1 48T : 10mlx1 |
2-8℃ 180天 180天 |
|
说明书 |
1份 |
|
|
质检报告 |
1份 |
|
|
密封袋 |
1个 |
说明；未拆封的试剂盒可以在2-8℃ 保存六个月.
| 试剂盒所需自备物品。
1.酶标仪(450nm波长滤光片)
2.高精度移液器，EP管及一次性吸头：0.5-10μL, 2-20μL, 20-200μL, 200-1000μL
3.37℃恒温箱
4. 双蒸水或去离子水
5. 吸水纸
6. 加样槽
| 样品收集方法（具体处理方法请咨询）
1. 血清：用无菌管收集，室温血液自然凝固10-20分钟，2-8℃条件离心20分钟左右 （2000-3000转/分）仔细收集上清，保存过程中 如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA、肝素钠或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分），仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
4. 组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液，称重后将剪碎的组织与 对应体积的PBS(一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9 mL的PBS，具体体积可根据实验需要适 当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂)加入玻璃匀浆器中，在冰上充分研磨。为了进一步 裂解组织细胞，可以对匀浆液进行反复冻融或超声破碎。最
