癌症定点代检测

  

|   服务简介

 

       伴随诊断助力癌症精准治疗,伴随诊断是一种与靶向药物相关联的体外诊断技术,主要通过检测人体内蛋白、突变基因的表达水平,在不同类型的疾病人群中筛选出最佳用药人群,有针对性地进行个体化医疗。随着不同癌症中特有基因的突变被不断发现以及针对这些突变基因的靶向药物的临床应用,伴随诊断能帮助临床医生找到带有这些基因突变患者,在提高靶向药物疗效、治疗安全性以及降低医疗成本方面发挥巨大的作用,成为实现肿瘤精准医疗的关键。

       伴随诊断+靶向治疗=精准医疗,越来越多的证据显示,癌症是一种复杂的多样性疾病,主要是基因突变导致的细胞增生,患者可能表现出类似的症状,并具有相同的病理特征,但可能是由完全不同的基因突变引起的。常规采用的化学疗法除了杀死癌细胞外,也伤害正常细胞,对病人有明显的副作用。而通过“靶向治疗药物”能有针对性地杀死恶性肿瘤细胞,这种手段几乎不影响正常细胞,具有“高效低毒”的特点。但是吧向治疗药物只有对带有某特定基因突变的癌症病人有效,而对不具有此基因突变的癌症病人是无效的,有些甚至是有害的。因此快速,精准的检测出瘿症病人哪个基因突变是“靶向药物治疗”的关键,也是精准医疗的关键。

      伴随诊断市场可细分为PCR(聚合酶链式反应)、FISH(荧光原位杂交)、NGS(高通量测序),1HC(免疫组化)等,其中PCR、FISH和NGS属于分子诊断技术,IHC属于免疫诊断方法。PCR:检测位点单一,仅能检测已知突变。FISH:检测费用高,耗时长,操作繁琐。NGS:成本高,数据分析难。而 IHC(免疫组化)的检测方法,具有成本低,操作时间短,特异性,灵敏度高等优势。

      公司经过多年的研发,生产出了一系列特异性识别突变蛋白,而不识别野生型蛋白的鼠单克隆抗体,检测基因包括:Braf   EGFR  IDH1/2   KRas   PIK3CA   TP53   ERBB2  等 150余种突变抗体。

 

 

 

 


 

  服务内容

 

服务项目

服务内容

周期

WB检测

  ●  检测样本中特异性识别突变蛋白,而不识别野生型蛋白

1-2周

IHC 检测

  ●  对样本中突变蛋白的定位定量分析

1-2周

IF 检测

  ●  对样本中突变蛋白的定位定量分析

1-2个周

武汉纽斯特生物技术公司自主研发了一系列只识别突变蛋白而不识别野生型蛋白的癌症定点突变抗体,均可提供以上三种检测服务。产品详情以及操作步骤请登录

http://newlif.com.cn/news/index/ff3cd0f5-f247-4b9e-8fbd-a64534f47b2b

 

 

           

 

 

              

 

   


 

  代检测说明

  

      

      1.客户自行提供检测样本(包括细胞,组织,病理切片)等

 

      2. 客户详细说明需要检测的指标

 

      3. 我们将在1-2周之内把详细的检测报告交到客户手中

 

      4.如果你想进行其他方面的检测,请详细咨询,咨询热线 :18674031376 (微信同步)

 

      5.我们将为客户提供检测该样本的详细操作步骤以及实验图片

 

     6 .更多详细操作步骤请登录